* 新闻列表- */>
咨询热线:
18101556626日期:2023-04-08
申请GMP认证须提供的材料(1)、《药品生产企业许可证》和《营业执照》(复印件);(2)、药品生产管理和质量管理自查情况(包括 企业概况、 GMP 实施情况及培
日期:2023-04-08
新国标的实施使我国洁净技术迈上新台阶xgbdssswsgj洁净生产环境(洁净厂房、洁净室)先后使用过“无尘室”、“无窗厂房”、“密闭厂房”、“空气悬浮粒子受控的
日期:2023-04-07
看到我们从原材料的采购到设备生产的每一个环节、每一道工序都严格把关,对产品的质量要求近乎苛刻。以上信息由医用钢质门厂家——公司小编整理编辑(Editor),如需
日期:2023-04-06
这必定造成 企业鼠目寸光和盲目跟风开发设计,不但是資源上的浪费,并且非常容易错过行业发展的佳机会。
日期:2023-04-06
洁净室内的工作桌等障碍物,在相接处均会有涡流现象发生,相对地在其附近之洁净度将会较差,在工作桌面钻上回风孔,将使涡流现象减少低;组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善,亦为气流是...
日期:2023-04-06
芯片生产车间、集成电路无尘室和磁盘制造车间是属于电子制造行业洁净室的重要组成部分,由于电子产品在制造、生产过程中对室内空气环境和品质的要求为严格,主要以控制微粒和浮尘为主要对象,同...
日期:2023-04-06
「干货」钢质医用门的一些安装方法613231医用门按材料分:有钢制医用门跟木制医用门这二种医用门在装置方式上面有一些关键点上的不一样。(3)医学科学实验 对于实
日期:2023-04-05
工程设计中常见的错误,是回风口的位置不合理,导致气流过早弯曲,使工作面达不到100级。无尘室工程质量保证措施质量是打开市场的金钥匙,也是一个企业是否有竞争力的表
日期:2023-04-04
还有目前大多数工厂生产的带扩散板的高效送风口,其扩散板都只是装饰性孔板而不起扩散气流作用,请设计者和用户要特别注意。安装很方便安装手工板的时候相对来说会更加的方
日期:2023-04-03
流量根据每小时的换气次数来确定,同时这也决定了风机尺寸、建筑构型和能量消耗。
日期:2023-04-03
净化空气调节系统如需电加热时,应选用管状电加热器,位置应布置在高效空气过滤器的上风侧,并应有防火措施。
日期:2023-04-03
为了达到防静电的目的,主要创造以下四个方面的基本条件,一是确实保证人体防护措施的落实;二是保证车间生产设备的静电防护;三是努力使生产车间和周围环境达到防静电要求;四是完善制度,制定...
日期:2023-04-03
七、空气过滤器滤芯的更换周期如何确定?滤芯的更换周期由它的压力降决定,一般来说压力降超过了0.68kgf/cm2,过滤器压差计指针指向红色区域,或工作满6000—8000小时(一年...
日期:2023-04-03
2) ML室净化级别为7级,换气次数取为30次/小时,采用新风机组(MAU)+循环机组(AHU)+高效过滤器送风口(HEP-ABOX)的空调方式。有工作经验(e
日期:2023-04-03
四摸:即触碰,在伸缩式医用钢质门的检修全过程中,也常常在接电源后用手去摸(鼻嗅)一些元器件。从事无尘车间装修,无尘车间改造,无尘车间建造工程,承接10-30万级
日期:2023-04-03
风淋室的作用:风淋室是进入洁净室所需要的通道,可以减少进出洁净室所带来的污染问题。影响洁净室性能的因素yxjjsxndys影响净化工程性能的因素,在竣工调试过程
日期:2023-04-03
7.4劳动力组织计划的准备1、按照劳动力配备计划组织施工人员分批进场。3).整体性:“整体生物实验室”为客户提供的是一站式“交钥匙”工程,降低了采购成本,可减少
日期:2023-04-02
GMP 中提出了重要指标,即空气洁净度级别,下表为我国在 1998 年 GMP 中规定的空气洁净度级别:同时,WHO(世界卫生组织)及 EU( 欧盟) 均对洁净级别有 不同的要求。
日期:2023-04-02
电子行业对生产环境的要求非常高,特别是对直径小于1微米的颗粒特别敏感,因为它们能引起金属层之间的短路。
日期:2023-04-02
化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物,与药品生产用的洁净室要求类似。
日期:2023-04-02
钢质医用门在我国发展了很多年,因为它的机能十分的杰出,所以备受大家的喜好。误认为只要提供过滤器出厂时的验证文件(指南)就能保证过滤器
日期:2023-04-02
生产过程中易产生粉尘或者使用有害,易燃易爆原料的产品是否使用单独的生产车间和专用生产设备,是否具备相应的卫生,措施。以上信息由电动医用钢质门加工——小编整理编辑
日期:2023-04-02
在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:空态洁净室的检测——Installation qualificafion(IQ)静态洁净室的检测——Opera
日期:2023-04-02
交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径,将不同品种药品的成分混入导致污染,或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的
日期:2023-04-01
其他饮用水是以符合原料要求的水为生产用源水,经适当的加工处理,可适量添加食品添加剂,但不得添加糖、甜味剂、香精香料或者其他食品配料加工制成的包装饮用水。
日期:2023-04-01
2008年12月,原注册地址为江西省宜春市铜鼓县城;2008年12月10日变更注册经营(仓库)地址,现公司注册地址及仓库地址均为:新余市经济开发区奋进路;公司现
日期:2023-03-31
1、传统的应用领域,如电子、制药、生物工程、卫生、食品、化妆品和军工等产业,由于产业的进一步细化及国家新制度的要求,将掀起一轮洁净房建设及技术(改造)升级之风,这一部分将不少于16...
日期:2023-03-31
洁净操作区的风速:水平风速≥0.54m/s垂直风速≥0.36m/s高效过滤器的检漏大于99.97%照度:>300LX----600LX噪声:≤75db(动态测试)贺喜我司签约重庆宇...
日期:2023-03-29
在正常情况下针对 无尘车间净化门5 级或 6 级的洁净区温度要控制在 21~25 益之间而对于温度要控制为 46~ 66 益之间,如果净化车间门是 7 级标准或者大于 7 级那么洁...
日期:2023-03-29
将来是不是会愈来愈多厂家摒弃(desert)深耕细作化,挑选多元化扩大?业内人士觉得,从销售市场迈向看来,应该是化和多元化二者共存,以技术主导。在保证洁净效果的