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18101556626日期:2021-10-03
3、设施确认合格的标准 人员净化流程中净化设施设置合理;净化设施的流向合理,不会产生交叉污染; 物料净化流程中净化设施设置合理;净化设施的流向合理; 厂房中设置了防鼠、防虫、防蚊蝇...
日期:2021-10-03
车间内的操作台、传送带、运输车、工器具应当用无毒、耐腐蚀、不生锈、易清洗消毒、坚固的材料制作。
日期:2021-10-03
硬件设施中洁净厂房是资金投入大的部分之一,洁净厂房建成后,能否达到设计目的,是否符合GMP的要求,终要通过检测来确认。
日期:2021-10-03
此外,这款门的使用过程比较轻松,丝毫不费力,而且手推开后便会自送无声无息的关闭,有利于医院里许多行动不便的病患的使用。
日期:2021-10-03
暖色系中较为有象征性的淡黄色是色谱仪中十分让人愉快的色彩,被觉得是聪慧跟明亮的代表,很有可能激起人的魅力;冷色系中较为有象征性的为深蓝色,它通常给人一种谨严、清新的视觉效果感受,很...
日期:2021-10-03
压差的测试应在所有的门都关闭的条件下,由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始,依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区),其洞口处宜有合理的气流流向等等。
日期:2021-10-03
根据日本工业标准照度级别,中精密度操作定为200流明,而药厂操作不会超过中精密度操作,因此把低照度从≥300流明降到150流明是合适的,此项措施可显著节约能量。
日期:2021-10-03
山火所引起的烟人为的空气污染通常由于燃烧燃料引致,而这可能由下列各种活动引起:畜牧时所引起的沙尘或化学残余物一般工业活动使用内燃机的汽车燃烧煤炭起引起的污染油漆或其他挥发性溶剂气溶...
日期:2021-10-03
同时,它又与敏感产品所处的环境(接触的物品、空气气氛、湿度、地面、工作台、椅、加工设备、工具等)和操作人员着装(包括穿戴的服装、帽子、鞋抹、手套、腕带等)有直接关系,任一方面的疏漏...
日期:2021-10-03
净化工程发展特点jhgcfztd净化工程所特别设计的房间简称为:洁净室、无尘室、无菌室、无尘车间、洁净厂房、实验室、手术室等,主要目的是控制指定环境内的温湿度、洁净度、气流、噪音等...
日期:2021-10-03
工程施工当中,任何管理人员在处理质量总是过程中,均应尊重客观事实,尊重科学、正直、公正,不持偏见;遵纪守法、杜正之风;既要坚持原则、严格要求、秉公办事,同时以要谦虚谨慎、实事求是。
日期:2021-10-03
如控制洁净度、控制温湿度、控制气流等特点,根据需求还将做到消除隐患,防火、防滑、防静电、防漏水、防霉、抗压、易清洁、耐腐蚀等条件。
日期:2021-10-03
关于生物危险度,在我国 WTO 及世界其他国家均有相应标准。
日期:2021-10-03
新冠疫苗的研发,汇聚了所有国内的生物制药企业:北生所、武生所、科兴中维、康希诺、中国科学院、华兰生物、上药、龙科马等等,这些研究所一时间启动“新冠疫苗”项目计划,从研发、试验到落地...
日期:2021-10-03
机头底板是不是够重,一些小厂家,为了省钱,15米的医用钢质门标配8厘板,但是只配3厘,致使机头牵引失重5。
日期:2021-10-03
所以选择过滤器时应本着既要满足送风洁净度要求,又要考虑经济合理。
日期:2021-10-03
另外,平板显示(FPD)产业作为支撑我国电子信息产业持续发展的战略性产业,也是洁净室相关供应商的重要用户。
日期:2021-10-03
针对射线的防护计划,有必要遵从喷射防护化的准则,使工作人员跟受检者的受照剂量坚持在可能公道达到的低水平。
日期:2021-10-03
医用钢质门厂家的产品在使用时候,要注意的事项是比较多的,尤其是对于产品维护是比较重要的,一般我们使用医用钢质门都是在比较阴暗的地方,所以我们需要考虑如何的增加它的使用周期。
日期:2021-10-03
(6)易造成污染的物料及废弃物,均应从其专用传递窗运到非洁净区。
日期:2021-10-03
今天我们就来分析下洁净室漏风计算方法,掌握通风系统的性能,以便更好的控制洁净室洁净度及节能问题。
日期:2021-10-03
此外,洁净厂房还对温度、湿度、压力等参数按产品生产要求进行控制。
日期:2021-10-03
如无音或出现异常,在明确汽车继电器驱动器家用电器无故障后,可判断该汽车继电器欠佳。
日期:2021-10-03
六、净化空调系统没有清扫干净在施工过程中,整个净化空调系统,尤其是送、回风管道都不是一次完成,施工人员和工环境都会造成通风管道和过滤器的污染。
日期:2021-10-03
净化空调的设计者不仅要了解建筑布局以考虑系统的布置,而且要给建筑布局提出要求,使其符合无尘车间原理。
日期:2021-10-03
医用门一次下滑至离地面1.2米左右停车,延时90秒左右,再主动启动医用门全部封闭。
日期:2021-10-03
在使用过程中,应对洁净室的参数进行日常监控,监控要有一定的周期性,洁净室用户可根据规范文件的要求确定这种周期性检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);发生下列各项后需进行重复检测...
日期:2021-10-03
GMP规定的药厂无尘车间生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。
日期:2021-10-03
这就决定乱流洁净室的流态实质是:突变流;非均匀流。
日期:2021-10-03
L1.2 乙级清洗机构可以承担三星级以下(含三星级)宾馆饭店、建筑面积两千平方米以下的商场、超市、写字楼等公共场所的集中空调通风系统的清洗工作;甲级清洗机构可以承担所有...