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18101556626关键词：医药厂房 洁净室 合理设计 GMP 即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于保证药品和品质优良。
当前45nm的大规模集成电路已投入生产,要求洁净室的空气洁净度控制在ISO1级或 ISO2级,微粒粒径控制在0.03微米。
以上阻燃途径不是孤破的，而是相辅相成、彼此弥补、互为因果的。
7、物料进出结束后，应及时清理各清包间或中间站的现场及 传递窗 的卫生，关闭 传递窗 的内外通道门，做好清洁工作。
测定风速时，需要预先判断风向，因为一般风速计的探头都有方向性，测定风速时需要认清方向。
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