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 3.真空吸引法 与电除尘器具有相同机构，方法是：用一特殊吸引用喷嘴正对待测表面，维持某个微小距离，以一定风量、风速吸入空气，再用薄膜过滤器过滤采样空气，然后培养附着在滤膜上的细菌，后检出细菌数量。

洁净空调系统目前普遍采用了控制灵活、性能可靠的直接数字控制（Direct Digital Control，DDC)系统，当室内空气参数达不到设计要求时，可通过DDC控制系统来自动调节各阀门开大或关小。

根据《高规》GB12955-91跟《钢质医用门 通用技能前提》需要，购买时要根据合理布局洞边的需要提供给供应生产厂家参考。

医用钢质门与医用钢质门不一样，医用钢质门没有级别，但是医用钢质门却有级别，而且材质也不一样，不同材质的医用钢质门在性能上也不一样。

开外门将物料放入后先关门，再开内门将物料拿出，关门，如此循环。

在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下：空态洁净室的检测——Installation qualificafion(IQ)静态洁净室的检测——Operational qualificafion(OQ)动态洁净室的检测——Performance qualificafion(PQ)空态洁净室的检测(IQ)检查空态洁净室和安装的设备是否符合设计，至少要检查下列各点：1、洁净室设备的成套性；2、一切能源载体和工艺介质的供应（水、电、蒸汽、压缩空气、气体等）是否符合设计；3、公用和辅助设备功能运转是否正确；4、所以控制系统，监控器，报警和警报器等的检定（检查）日期；5、安装质量；6、安装过滤器（终过滤器）的完整性；7、电源和设备是否有备份，其中包括空气处理设备的风量余量；8、压差；9、气流特性（单向气流——流速，均匀性和气流方向）；10、维护结构的密闭性；11、检查循环空气与室外空气的比例是否符合设计；12、表面洁净度；13、包装中是否有备件。