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181015566263、加热量的确定冬季新风条件-14℃/58%室内工况18℃/30%，按照30度送风计算加热能力178KW4、加湿量的确定冬季室外新风-14℃/58%，含湿量0.65g，室内工况18℃/30%，含湿量3.9g加湿量=1.2*（3.9-0.65）*12000/1000 =46.8kg/h5、过滤级别的确定国际上通用的标准是美国卫生基金会（NSF）制订的，WS233规定P3实验室净化级别为7-8级，送排风都经过HEPA过滤器处理，且HEPA安装在实验室的维护结构上，一面污染风管，在美国HIH/CDC的标准中，P3实验室排风只要远离有人区，而进风口可以不需要高效过滤或其他处理，除非有特殊病原操作，或所处场所等较为特殊，实验室也没有洁净度的要求，因此除非实验对象很容易受到外来污染的影响，此时送风系统应设HEPA，否则亚高效过滤器就可以满足使用要求。
在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。
2）的生产设备1.粗滤设备；2.精滤设备；3.杀菌设备；4.瓶（桶）及其盖的清洗消毒设施；5.管道设备清洗消毒设施；6.空气净化设备及风淋门；7.自动灌装封盖设备；8.灯检设施；9.生产日期和批号标注设施；10.去离子净化设备（适用瓶装饮用纯净水，如离子交换、反渗透或蒸馏装置等）。
与此同时,推荐性条文的各项规定使电子工业洁净厂房的设计、建造有法可依,有章可循。
4.3.4 措施清洗机构应遵守有关的规定制定制度，清洗现场应设置员，采取措施保证清洗施工人员及建筑物内人员的，并保护好环境。
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