徐州净化板生物-净化门厂家

以下需按照GMP规范生产的器械产品目录一、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。

依据日本工业规范照度级别，中精密度操作定为200流明，而药厂操作不会超越中精密度操作，因而把低照度从≥300流明降到150流明是适合的，此项措施可显著节约能量。

门体部件经激光切割加工一次成型，控制系统为IP55盒与各种常用型保护装置兼容，可用遥控控制；整体采用PCL数字编程，实现人员车辆及物品的通过，具体可按照需求更换智能遥控。