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18101556626器械Gmp洁净厂房建设要求ylqxgmpjjc体外诊断试剂生产实施细则(试行)》已实施已有几年时间了,2011年将实施《无菌和植入器械生产质量体系管理规范》,在日常监管过程中,发现目前部分企业Gmp洁净厂房建设不够规范。
净化系统的风量取决于房间体积和换气次数,而换气次数大多由洁净级别所确定,因此要降低洁净系统的风量可以减小净化空间入手。
如果设计计算错误,设备选择不当,气流组织不合理都会给洁净室性能带来先天性的不足。
净化钢质门厂家就来为我们讲下净化钢质门的购买忌讳。
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