哈尔滨手工板军事-净化门厂家

器械Gmp洁净厂房建设要求ylqxgmpjjc体外诊断试剂生产实施细则（试行）》已实施已有几年时间了，2011年将实施《无菌和植入器械生产质量体系管理规范》，在日常监管过程中，发现目前部分企业Gmp洁净厂房建设不够规范。

一般说来:100万级可选用高中效过滤器;低于1万级可选用亚或A类过滤器;1万~100级选用B类过滤器;100~1级选用C类过滤器。

因此建筑围护结构质量和建筑施工方法对保持和提高洁净实验室的标准具有重要意义。

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