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18101556626净化钢质门结构特点及安装事项646231净化钢质门结构特点及装置事项净化钢质门应严格依照设计部位的利用前提抉择：如耐火限级别、类型等。
全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
一. 建立器械GMP无尘室（以下简称GMP）过程中的常见误区及正确对策要点常见误区正确对策体系建立时机产品设计开发前体系负责人体系专员高管理者体系参与人员体系专员全责全员参与体系文件建立简单套用他人模板文件应适宜、完整、，与产品相适应，力求简洁追溯性控制部门之间追溯性信息未统一，质量记录无法满足追溯性要求确保产品、原材料的批号、数量、日期等信息的一致性法规依据仅依据YY/T 0287-2003GMP+YY/T 0287-2003体系建立运行由无体系运行经验的人员主导体系建立、运行寻找有经验的辅导机构协助培训建立体系二. 器械无尘室GMP现场核查过程中常见问题序号常见问题后果1体系文件与产品特性、GMP要求不一致体系无性，无法指导质量控制过程。
一、医用自动门性能优势1.防火、抗菌、耐磨、易洁、防潮、防撞2.气密性好、性好3.实现智能化控制4.做工精细、高档品质5.款式多样化、设计时尚 二、医用自动门价格多少钱哪里有生产医用自动门的厂家？医院自动门哪个牌子比较好，在医用自动门生产领域，净化设备厂作为的 洁净门 窗生产厂家，市净化设备厂系列产品在业界广为人知，颇有口碑。
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