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18101556626一般标准的安装验证文件主要包括：名称、系统的描述、型号和编号、安装地点、安装所需的辅助设施、所需连接和设备以及设施的性能要求。
业务遍及精密仪表、航空航天、食品工业、化妆品、微电子、光磁技术、生物工程、集成电路、医药卫生、电子器械、工业、科研教学等高新技术产业领域中，设计承建各种不同类型的工业洁净室与卫生洁净室。
但随着国家政策调整、大气污染加剧及生物隔离需要等原因，洁净房应用的领域将更加广泛，将扩展更多的兼容和包容性。
通常，注射剂的无菌保证工艺有两种：终端灭菌工艺与无菌生产工艺。
下面以某日资硅片厂为例，介绍光伏新能源硅晶片生产工序的空调净化系统和自控系统的设计方案。
备注：无菌器械包括通过终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的器械。
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空气净化门,传递窗
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