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18101556626负压换气以自室内向室外抽风为主，通过施加室内负压，被动调整室内空气，达到室内换气的目的。
申请GMP认证须提供的材料（1）、《药品生产企业许可证》和《营业执照》（复印件）；（2）、药品生产管理和质量管理自查情况（包括 企业概况、 GMP 实施情况及培训情况）；（3）、药品生产企业（车间）的负责人、检验人员文化程度表；高、中、初级技术人员的比例情况表；（4）、药品生产企业（车间）生产的组织机构图（包括个组织部门的功能及相互关系、部门负责人）；（5）、药品生产企业（车间）生产的所有剂型和产品表；（6）、药品生产企业（车间）的环境条件、仓储及总平面布置图；（7）、药品生产车间概况及工艺布局平面图 （包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等，并标明空气洁净度等级）；（8）、所生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要过程控制点；（9）、药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备验证情况和检验仪器、仪表情况；（10）、药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。
此外,洁净厂房还对温度、湿度、压力等参数按产品生产要求进行控制。
咨询热线：精密仪器电子行业微生物工程万级车间实验室医药行业净化工程优势1、工程经验丰富成功服务过上百家知名企业自有强大,配制齐全的施工团队二十年施工经验，的工程师团队全程施工监管已成功服务上百家企业，口碑良好 2、优良的施工技术和优良设计方案打造高标准、个性化可承接各类洁净度、湿度、温度等级标准的净化工程（如：动态千级洁净车间、百级手术室ICU、A级无菌车间）
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