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18101556626亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中,应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。
也就是说, 因室内的设备、使用材料、工作人员等产生微粒子等污染后会迅速影响整个洁净区。
这些安装步骤在工厂内就能完成, 净化门 在工程上安装的时候就会变得十分方便,省略了很多步骤。
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