拉萨洁净门钢板门-注意事项

关键词：医药厂房 洁净室 合理设计 GMP 即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于保证药品和品质优良。

由于这类车间内，人员比较多，可以根据以下数值应取下列的大值：非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;保证室内每人每小时的新鲜 空气量≥40m3/h。

车间净化空调系统净化级别高的空间范围只能局限于设备的周围，采用局部净化技术，利用层流、吸尘、去湿等设施以减轻洁净空调负荷，达到节能目的。