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18101556626【参考文献】[1] 《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001. 北京: 中国计划出版社, 2001.GMP洁净厂房不合格常见原因及相应整改措施gmpjjcfbhg我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施，GMP对于企业是一项国家强制执行的政策，限期达不到要求的企业将停产。
门体无需用电就能自动关闭，控制湿气、粉尘在不同区域之间的流通和大限度减少恒温区域能量的流失。
例，洁净室要求正压为20Pa(表中四行)，洁净室体积为100m3，洁净室是有外窗、密闭性较好的洁净室(表中二列)，那么此洁净室维持正压所需的送风量V=换气次数2.5*100m3=250m3(不包括工艺排风)为什么有时不能达到理想正压?1)、新风补充量不足：重新计算新风需求量2)、泄漏量过大：找出泄漏原因，寻出解决方案3)、排风量太大：主要是工艺排风量超标，重新计算4)、空调回风量太大：重新调节风量简单计算法的应用实例—在洁净室建造中为投资方节约能源合理的正压值对洁净室各项指标的达标及降低运行成本是非常重要的。
伸缩（外伸和首行缩进 形容在一定限度内的随机应变)医用钢质门的斜杆构造决策着伸缩医用钢质门的性及平行线性，斜杆围绕于主直杆总数越多，性及平行线性就越好。
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