西宁净化门批发不锈钢门-费用多少

净化所生产的产品适用于医药洁净室洁净度要求：GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如下：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。

产品存在一个学习记忆的限位，可能保障运作的正确性。

使用户的生物实验室无论从建筑装饰、电气设备、消防等方面都满足关于计算机机房的国家规范标准。

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一、针对FFU风速进行改善改善方式：1、通过中控电脑，调整FFU马达转速降低(original: 1,300 rpm)2、观察洁净室压力值的变化(original: 65 Pa)3、持续降低转速直至压力为45 Pa4、记录FFU后的转速并观察洁净室压力二、针对(MAU)风速进行改善改善方式：1、通过中控电脑调整MAU马达转速(original:45Hz)2、观察洁净室压力值的变化(original: 45 Pa)3、持续降低转速直至压力为35Pa4、记录MAU后的转速，并观察洁净室压力三、终节能效果1、降低FFU转速(1)FFU转速由1,300 rpm降至1,100 rpm(2)共计可节省FFU马达耗电：62 Kw2、降低MAU转速(1)调节洁净室压力至35Pa，MAU负载 由45 Hz降至41 Hz(2)共计可节省MAU马达耗电：4 kW。