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18101556626制药GMP车间洁净度等级要求A/B/C/Dzygmpcjjjd导读：药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。
气锁间（Air Lock）：设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。
电子光学净化车间设计需注意事项（1）平面由工艺决定，电子净化车间的工艺布局应适应电子产品发展的灵活性，满足产品生产工艺改造和扩大生产的需求；（2）主体结构宜采用大空间及大跨度柱网，不宜采用内墙承重体系；（3）大型电子行业洁净厂房常采用上技术夹层、下技术夹层这种“夹心”式多层构造；（4）应考虑大型生产工艺设备的安装、维修要求，设置必要的运输通道和不影响洁净生产环境的安装口或检修口；（5）电子净化车间按二级耐火等级设计；（6）特种气体的储存和分配间应有耐火隔墙与洁净室（区）分开，该墙耐火限不低于1H。
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车间净化门
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