GMP药厂净化钢制门工程核心部分是车间硬件改造，不锈钢净化门由医药设计部门提出设计图纸，企业实施。而现在医药设计部门设计的净化车间门，有但不符合生产管理理论对企业车间设施布置的要求。
有的设计方案，以已有的净化车间门车间模式为样本，进行套用修改，使设计图纸没有新意，不能很好地与生产实际相结合，这样不利于企业创新。本文从设计的源头上探讨了生产管理理论与GMP对医药企业洁净车间设计的不同要求，以确保企业在进行GMP净化车间改造时不仅符合我国GMP净化门车间的要求。
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