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18101556626如果检测不合格，虽然甲乙双方通过整改、调试、清沽等终达到了要求，但往往浪费了大量的人力和物力，耽误了工期，延误了GMP认证的进程。
更为快速的计算方法洁净时正压换气次数(次/时)，如表1正压换气次数经验数据表，通过此表，可以更快速的计算正压送风量,洁净室漏风原因分析及洁净室正压送风量计算方法。
比如有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时，勉强合格，在动态测试（生产）条件下，洁净度不理想；所以不得不把空调机组变频调速设置为Max工况（如此换气次数即达到相对大值），以使室内洁净度达到要求。
高活性药物生产洁净室由于生产过程中使用或产生致敏性药物、生物活性药物或一般致病菌，容易造成污染，因此设置在该类洁净室内的火灾自动报警装置设备应具备密闭性、耐用性、高灵敏度和表面光洁的特点。
无隔板主要采用热溶胶作为滤芯的分隔物，便于机械化生产。
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