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【参考文献】[1] 《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001. 北京: 中国计划出版社, 2001.GMP洁净厂房不合格常见原因及相应整改措施gmpjjcfbhg我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施，GMP对于企业是一项国家强制执行的政策，限期达不到要求的企业将停产。
洁净房技术将会越来越鼎盛jjfjsjhyly洁净房本身是对尘粒及微生物含量进行控制的区域(房间)，其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间(区域)内污染源的介入，产生和滞留的功能。
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