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181015566262、技术夹道（墙）上下夹层内的水平管线一般都要转向为竖向管线，这此竖向管线所在的隐蔽空间即技术夹道。
在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下：空态洁净室的检测——Installation qualificafion(IQ)静态洁净室的检测——Operational qualificafion(OQ)动态洁净室的检测——Performance qualificafion(PQ)空态洁净室的检测(IQ)检查空态洁净室和安装的设备是否符合设计，至少要检查下列各点：1、洁净室设备的成套性；2、一切能源载体和工艺介质的供应（水、电、蒸汽、压缩空气、气体等）是否符合设计；3、公用和辅助设备功能运转是否正确；4、所以控制系统，监控器，报警和警报器等的检定（检查）日期；5、安装质量；6、安装过滤器（终过滤器）的完整性；7、电源和设备是否有备份，其中包括空气处理设备的风量余量；8、压差；9、气流特性（单向气流——流速，均匀性和气流方向）；10、维护结构的密闭性；11、检查循环空气与室外空气的比例是否符合设计；12、表面洁净度；13、包装中是否有备件。
实验室通风与舒适性空调系统的通风设计要求不同，主要目的是提供、舒适的工作环境，减少人员暴露在危险空气下的可能。
生产人员是否有健康档案，直接接触半成品，成品的生产人员是否每年至少体检一次。
制药GMP车间洁净度等级要求A/B/C/Dzygmpcjjjd导读：药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。
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